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衛(wèi)生部法監(jiān)司征求意見稿２００２－０６－１７
1 范圍
本規(guī)范規(guī)定了對生產(chǎn)益生菌類保健食品企業(yè)的人員、設(shè)計與設(shè)施、原料、菌種的使用與管理、生產(chǎn)過程、標(biāo)識、貯存與運輸、品質(zhì)和衛(wèi)生管理以及自檢方面的基本技術(shù)要求。
本規(guī)范適s于所有益生菌類保健食品企業(yè)。
2 規(guī)范性引用文件
GB191 包裝儲運圖示標(biāo)志
GB7718 食品標(biāo)簽通用標(biāo)準(zhǔn)
GB14881 食品企業(yè)通用衛(wèi)生規(guī)范
GB17405 保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范
3 定義
本規(guī)范采用下列定義。
3.1 益生菌
指能夠促進腸內(nèi)菌群生態(tài)平衡而發(fā)揮有益作用，達到提高人體健康水平和健康佳態(tài)的活性微生物。
3.2 益生菌類保健食品
指以益生菌為主要功效成分，配合其他物質(zhì)制成的保健食品。
3.2 主種子批
指從原始菌種傳代、擴增后保存的種子批。
3.3工作種子批
指從主種子批傳代、擴增后保存的種子批。
3.4 潔凈室（區(qū)）
需要對塵粒及微生物含量進行控制的房間或區(qū)域，其建筑結(jié)構(gòu)、設(shè)備及其使用均具有減少對該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能。
3.5 批生產(chǎn)記錄
一個批次的待包裝品或成品的所有生產(chǎn)記錄。批生產(chǎn)記錄能提供該批產(chǎn)品的生產(chǎn)歷史、以及與質(zhì)量有５那榭觥
4 人員
4.1 益生菌類保健食品生產(chǎn)企業(yè)必須具有與所生產(chǎn)的產(chǎn)品相適應(yīng)的具有生物化學(xué)、微生物學(xué)、發(fā)酵工藝學(xué)等相關(guān)專業(yè)知識的技術(shù)人員和具有生產(chǎn)及組織能力的管理人員。
4.2 主管技術(shù)的企業(yè)負責(zé)人必須具有大專以上或相應(yīng)的學(xué)歷，并具有益生菌類保健食品２及質(zhì)量、衛(wèi)生管理的經(jīng)驗。
4.3 益生菌類保健食品生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門的負責(zé)人必須是專職人員，應(yīng)具有與所從事專業(yè)相適應(yīng)的大專以上或相應(yīng)學(xué)歷，能夠按本規(guī)范的要求組織生產(chǎn)或進行品質(zhì)管理，有能力對益生菌類保健食品生產(chǎn)和品質(zhì)管理中出現(xiàn)的問題做出正確的判斷和處理。生９芾聿棵藕橢柿抗芾聿棵鷗涸鶉瞬壞沒ハ嗉嬡巍
4.4益生菌類保健食品企業(yè)必須配備一定數(shù)量的專職質(zhì)檢人員。質(zhì)檢人員應(yīng)具有相關(guān)基礎(chǔ)理論知識和實際操作技能。
4.5 從業(yè)人員必須符合本規(guī)范中“生產(chǎn)人員衛(wèi)生要求”規(guī)定后方可上崗。
4.6 從業(yè)人員上崗前必須經(jīng)過衛(wèi)生法規(guī)教育、微生物學(xué)知識及相應(yīng)技術(shù)培訓(xùn)，企業(yè)應(yīng)建立培訓(xùn)及考核檔案。
4.7 目檢人員視力應(yīng)每半年檢查一次，視力應(yīng)在0.9以上，要有足夠的工間休息。
5 設(shè)計與設(shè)施
5.1 設(shè)計
益生菌類保健食品生產(chǎn)企業(yè)的總體設(shè)計、廠房與設(shè)施的一般性設(shè)計、建筑和衛(wèi)生設(shè)施應(yīng)符合GB14881及GB17405的要求。
5.2 廠房與廠房設(shè)施
5.2.1 廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及所要求的潔凈級別進行合理布局，同一廠房和鄰近廠房進行的各項生產(chǎn)操作不得相互防礙，防止產(chǎn)品交叉污染是廠房設(shè)計的重點。
5.2.2 廠房設(shè)計時應(yīng)盡可能防止檢查、控制人員不必要的進入。
5.2.3 必須按照生產(chǎn)工藝和衛(wèi)生、質(zhì)量要求，劃分潔凈級別，一般分為四個級別：
潔凈度級別 塵粒最大允許數(shù)/立方米 沉降菌 /皿 浮游菌/立方米
≥0.5µm ≥5µm
100級 3,500 0 1 5
10,000級 350,000 2,000 3 100
100,000級 3,500,000 20,000 10 500
300,000級 10,500,000 60,000 15 --
不同潔凈室（區(qū)）應(yīng)安裝具有過濾裝置的相應(yīng)的凈化空調(diào)設(shè)施，潔凈室（區(qū)）內(nèi)的凈化空氣如可循環(huán)使用，應(yīng)采取有效措施避免污染和交叉污染。潔凈級別必須滿足生產(chǎn)益生菌類保健食品對空氣凈化的需要，并經(jīng)過驗證。
5.2.4潔凈室（區(qū)）的窗戶、天棚及進入室內(nèi)的管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位均應(yīng)密封?？諝鉂崈艏墑e不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大于5帕，潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差應(yīng)大于10帕，并應(yīng)有指示壓差的裝置。
5.2.5潔凈室（區(qū)）的溫度和相對濕度應(yīng)與生產(chǎn)工藝要求相適應(yīng)。無特殊求時，溫度應(yīng)控制在18-26℃，相對濕度應(yīng)控制在45-65%。
5.2.6 潔凈室（區(qū)）管道、燈具、風(fēng)口以及其他公用設(shè)施，在設(shè)計和安裝時應(yīng)考慮使用避免出現(xiàn)不易清潔的部位。
5.2.7 潔凈室（區(qū)）應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供足夠的照明。主要工作室的照明不宜低于300勒克斯；對照明有特殊求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。廠房應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施。
5.2.8 不同空氣潔凈度級別的潔凈室（區(qū)）之間必須設(shè)置緩沖設(shè)施，人、物流走向合理，應(yīng)有防止交叉污染的措施。安裝跨越不同空氣潔凈度等級的設(shè)備時，應(yīng)采用可靠的密封隔斷裝置，以保證達到不同等級的潔凈要求。
5.2.9 100級潔凈室（區(qū)）內(nèi)不得設(shè)置地漏，10,000級潔凈室（區(qū)）內(nèi)少設(shè)地漏，如有必要設(shè)置時，要求地漏材質(zhì)不易腐蝕，內(nèi)表面光潔，不易結(jié)垢，有密封蓋，開啟方便，能防止廢水倒灌。
5.2.10 更衣室、浴室及廁所的設(shè)置不得對潔凈室（區(qū)）產(chǎn)生不良影響。
5.2.11 生產(chǎn)區(qū)和儲存2應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間用以安置設(shè)備、物料，便于生產(chǎn)操作，存放物料、中間產(chǎn)品、待驗品和成品，應(yīng)最大限度地減少差錯和交叉污染。
5.2.12 管道系統(tǒng)、閥門和空氣過濾器的設(shè)計應(yīng)便于清洗和消毒。盡量使用就地清洗系統(tǒng)和就地滅菌系統(tǒng)。
5.2.13 與各中間產(chǎn)品直2接觸的設(shè)備表面應(yīng)光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕，不與產(chǎn)品發(fā)生化學(xué)變化。設(shè)備所用的潤滑劑、冷卻劑等不得對中間產(chǎn)品或容器造成污染。
5.2.14 用于生產(chǎn)和檢驗的儀器、儀表、量具、衡具等，其適用范圍和精密度應(yīng)符合生產(chǎn)和檢驗要求，有明顯合格標(biāo)志，并定期校驗。
5.2.15 生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)有明顯的狀態(tài)標(biāo)志，并定期維修、保養(yǎng)和驗證。設(shè)備安裝、維修、保養(yǎng)的操作不得影響產(chǎn)品的質(zhì)量。
5.2.16 生產(chǎn)、檢驗設(shè)備均應(yīng)有使用、維修、保養(yǎng)記錄，并由專人管理。
5.2.17 質(zhì)量管理部門各實驗室的設(shè)置應(yīng)盡量集中，并且與生產(chǎn)區(qū)分開。其設(shè)計和配備的規(guī)模應(yīng)符合生產(chǎn)需要，可以進行各種檢驗和監(jiān)測，并及時準(zhǔn)確作出報告。
6 原料
6.1 生產(chǎn)所需原料的購入、使用等應(yīng)制定采購、驗收、貯存、發(fā)放、使用等制度，并有專人負責(zé)。
6.2生產(chǎn)用原輔料必須符合相應(yīng)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并由質(zhì)量管理部門檢驗合格后簽證發(fā)放。
6.3 生產(chǎn)用物料須向合法和有質(zhì)量保證的供方采購，應(yīng)對供應(yīng)商進行評估后簽訂較固定的供需合同，以確保物料的質(zhì)量穩(wěn)定性。
6.4 待驗、合格、不合格物料要嚴(yán)格管理。不合格的物料要專區(qū)存放，有易于識別的明顯標(biāo)志，并按有關(guān)規(guī)定及時處理。
6.5 對溫度、濕度或其他條件有特殊要求物料，應(yīng)按規(guī)定條件儲存。
6.6 應(yīng)制定原料的貯存期，采用先進先出的原則。
7 菌種的使用與管理
7.1生產(chǎn)用菌種應(yīng)已列入衛(wèi)生部公布的“可用于保健食品的益生菌菌種名單”，其生物學(xué)、遺傳學(xué)、功效學(xué)特性應(yīng)明確和穩(wěn)定。
7.2原始菌種采購時必須索取菌株鑒定報告、穩(wěn)定性報告及菌株不含有耐藥因子的證明材料；各生產(chǎn)單位自行分離或收集的菌種，須經(jīng)衛(wèi)生部門指定的檢驗機構(gòu)審查認(rèn)可。
7.3 原始菌種經(jīng)鑒定后，應(yīng)及時凍干，不能凍干的菌種應(yīng)保存2份或保存于2份培養(yǎng)基，一份供定期移種或傳代用，另一份供經(jīng)常移種或傳代用。并規(guī)定適宜保嫫諳蓿到期重新篩選、復(fù)壯，再凍干。
7.4 每支凍干菌種開啟后投產(chǎn)前須進行檢定，檢定內(nèi)容包括：形態(tài)、純度及培養(yǎng)特性的檢查、糖發(fā)酵和生化反應(yīng)觀察。對于同時制備的同一批號的凍干菌種，須抽樣進行代謝產(chǎn)物測定、血清學(xué)檢查、毒性試驗，必要時作遺傳學(xué)特征的鑒定。
7.5 保健食品生產(chǎn)用菌種應(yīng)采用種子批系統(tǒng)。工作種子批的生物學(xué)特性應(yīng)與原始菌種一致，每批主種子批和工作種子批均應(yīng)按規(guī)程要求保管、檢定和使用。在適宜的培養(yǎng)基上主種子傳代不超過10代，工作種子傳代不超過5代。
7.6 菌種及其代謝產(chǎn)物必須無毒無害，不得在生產(chǎn)用培養(yǎng)基內(nèi)加5有毒有害物質(zhì)和致敏性物質(zhì)。
7.7 從活菌類益生菌保健食品中應(yīng)能分離出與報批和標(biāo)識菌種一致的活菌。
7.8 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)有專門的部門和人員管理生產(chǎn)菌種，經(jīng)常定期檢查，建立菌種檔案資料，包括來源、歷史、篩選、檢定、保存方法、數(shù)量、啟開使用等完整記錄。每年向所在地省級衛(wèi)生行政部門書面匯報管理情況。
7.9 生產(chǎn)用菌種應(yīng)專門設(shè)立種子室，僅限于質(zhì)量管理部門所批準(zhǔn)的人員出入。
8 生產(chǎn)過程
益生菌保健食品的生產(chǎn)過程必須符合GB17405的相應(yīng)規(guī)定。
8.1 制定生產(chǎn)操作規(guī)程
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)根據(jù)本規(guī)范要求并結(jié)合自身產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝特點，制定生產(chǎn)工藝規(guī)程及崗位操作規(guī)程。
生產(chǎn)工藝規(guī)程需符合加工過程中益生菌不變異、不產(chǎn)生有害代謝產(chǎn)物，活菌產(chǎn)品須保證較高存活率的工藝要求，其內(nèi)容包括產(chǎn)品配方、成品加工過程的主要技術(shù)條件及關(guān)鍵工序的質(zhì)量
和衛(wèi)生監(jiān)控點，如成品加工過程中的溫度、壓力、時間pH值、中間產(chǎn)品的質(zhì)量指標(biāo)等。
崗位操作規(guī)程應(yīng)對各生產(chǎn)主要工序規(guī)定具體操作要求，明確各車間、工序和個人的崗位職責(zé)。
各車間的生產(chǎn)技術(shù)和管理人員，應(yīng)按照生產(chǎn)加工過程的各關(guān)鍵工序控制項目及檢查要求，對每一批次產(chǎn)品從原料配制、中間產(chǎn)品質(zhì)量、產(chǎn)品質(zhì)量和衛(wèi)生指標(biāo)漲榭黿行記錄。
8.2 生產(chǎn)操作應(yīng)銜接合理，傳遞快捷、方便，防止交叉污染。應(yīng)將原料、中間產(chǎn)品加工、包裝材料和容器的清潔、消毒、成品包裝和檢驗等工序分開設(shè)置。同一車間不得同時生產(chǎn)不同的產(chǎn)品；不同工序的容器應(yīng)有明顯標(biāo)記，不得混用。
8.3應(yīng)詳細規(guī)定對于起始原料的技術(shù)規(guī)格要求，包括來源、制造方法、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其危害控制等，特別是微生物性危害控制。
8.4 培養(yǎng)基滅菌與發(fā)酵
8.4.1生產(chǎn)全過程應(yīng)有足夠的措施，使污染和交叉污染降低到最低限度。使用前后應(yīng)確保發(fā)酵罐、接觸產(chǎn)品的管道、閥門和過濾器系統(tǒng)清潔，并徹底滅菌，空氣過濾器應(yīng)定期滅菌和更換，并驗證其過濾細菌的效果。
8.4.2 盡量縮短培養(yǎng)基投料到滅菌的時間間隔，控制微生物污染水平。培養(yǎng)基滅菌應(yīng)原位消毒，采用高壓蒸汽滅菌。
8.4.3 接種應(yīng)在嚴(yán)格無菌條件下進行，操作及消毒方式應(yīng)被驗證。
8.4.4 向發(fā)酵罐和其他容器中添加原料或培養(yǎng)饕約按又腥〕鲅品應(yīng)在嚴(yán)格管理情況下進行以確保沒有污染。
8.4.5 發(fā)酵過程保持正壓，確保系統(tǒng)無菌，并對發(fā)酵液溫度、pH值及罐內(nèi)壓力等技術(shù)參數(shù)進行連續(xù)監(jiān)測。
8.5 包裝材料消毒滅菌
8.5.1 包裝材料的消毒滅菌效果應(yīng)經(jīng)驗證，防止造成再污染。玻璃容器不得有玻璃碎片饗潞圖钚暈鎦飾齔觥
8.5.2 內(nèi)包裝材料的精洗應(yīng)在100,000級環(huán)境下進行，滅菌后的內(nèi)包裝材料貯存室應(yīng)控制在10，000級，以先出先用為原則，給予明顯標(biāo)記，并且僅限于24小時內(nèi)使用，否則重新滅菌。
8.6 灌裝或裝填
8.6.1液態(tài)產(chǎn)品的灌裝工序應(yīng)在100級，或10,000級環(huán)境中饜刖植100級下進行，固態(tài)產(chǎn)品的離心、冷凍、干燥、裝填也應(yīng)根據(jù)相應(yīng)要求在潔凈室（區(qū)）內(nèi)進行。
8.6.2 直接與各種中間產(chǎn)品、半成品接觸的灌裝管道、離心、冷凍干燥設(shè)備應(yīng)徹底清洗消毒，最好采用高壓蒸汽滅菌，防止交叉污染。
8.6.3灌裝或裝填前應(yīng)加強核對，防止錯批、髖。規(guī)格、顏色相同而品名不同的產(chǎn)品不得在同室灌裝或裝填。
8.6.4盡可能減少潔凈室（區(qū)）內(nèi)工作人員的數(shù)量，并且僅限于該區(qū)生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進入。工段負責(zé)管理專給管理人員、機修人員使用的服裝，管理人員、機修人員進入潔凈室（區(qū)）也應(yīng)按12.4.2及12.4.3程序執(zhí)行。
8.6.5 由機修人員帶入300，000級及100，000級控制區(qū)的工具需經(jīng)過清潔，帶入100級及10,000級控制區(qū)的工具須經(jīng)清潔、消毒或滅菌。
8.6.6 進入潔凈室（區(qū)）的物料、器具、工藝用水等必須按規(guī)定程序凈化，由傳遞窗或?qū)Ｓ幂斔蛶腿霛崈羰遥▍^(qū)）內(nèi)，做到人物分流。
8.6.7 產(chǎn)品應(yīng)盡量由原容器內(nèi)直接灌裝（有專門規(guī)定者除外），同一容器的產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)日灌裝完畢。原容器為大罐當(dāng)日未能灌裝完畢者，可延至次日灌裝完畢。不同亞批的制品使用同一套灌注系統(tǒng)時應(yīng)按8.4.1和8.6.2要求進行清潔滅菌后方可使用。
8.6.8 在灌裝過程中，應(yīng)采取措施使B液保持均勻，做到隨灌裝隨密封。
8.6.9 灌裝產(chǎn)品應(yīng)設(shè)目檢崗位，確保包裝材料合格，蓋（塞）密封性良好，產(chǎn)品中無雜質(zhì)異物，無溢出。
8.6.10半成品每批或亞批按《生物制品無菌試驗規(guī)程》規(guī)定，在灌裝或裝填過程的前、中、后三個階段任意抽取樣品，送質(zhì)量管理部門檢定。
8.6.11 每批產(chǎn)品的每一生產(chǎn)階段完成后必須由生產(chǎn)操作人員清場，填寫清場記錄。清場記錄應(yīng)納入批生產(chǎn)記錄。
8.7包裝 產(chǎn)品包裝應(yīng)符合GB17405的相應(yīng)規(guī)定。
9標(biāo)識
9.1產(chǎn)品標(biāo)識必須符合GB7718、GB17405的要求。
9.2如需在特殊條件下保存，必須在產(chǎn)品的標(biāo)簽、使用說明書中標(biāo)示。
9.3產(chǎn)品標(biāo)簽、使用說明書須明確標(biāo)示其功效成分（活菌、死菌體抑或代謝產(chǎn)物），活菌類產(chǎn)品還須標(biāo)示出保質(zhì)期內(nèi)活菌含量。
9.4產(chǎn)品的外包裝箱標(biāo)志應(yīng)符合GB191的規(guī)定。
10貯存與運輸
10.1半成品、成品儲存庫應(yīng)由專人負責(zé)管理。如有條件應(yīng)單設(shè)儲存庫，否則亦應(yīng)隔離放置，以免混淆。
10.2半成品或成品須加明顯標(biāo)志，標(biāo)明檢驗（試驗）狀態(tài)，并劃分區(qū)域放置。檢定不合格而應(yīng)予廢棄的半成品或成品，應(yīng)及時處理。超過規(guī)定儲存時間的成品，應(yīng)及時廢棄。
10.3儲存的半成品、成品應(yīng)填寫庫存貨位卡及分類帳，由專人負責(zé)保管、整理，進出均需及時
填寫并簽字。
10.4半成品、成品按生產(chǎn)和檢驗規(guī)程所規(guī)定的溫度、濕度及避光要求儲存，定時檢查和記錄儲存庫的溫度。
10.5成品應(yīng)采用最快速的運輸方法，液態(tài)產(chǎn)品盡量冷鏈貯運。貯存與運輸?shù)钠渌髴?yīng)符合GB17405的規(guī)定。
11品質(zhì)管理
生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按GB17405的要求，做好一般性品質(zhì)管理。
11.1益生菌類保健食品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理部門應(yīng)獨立于生產(chǎn)管理部門，直屬企業(yè)負責(zé)人領(lǐng)導(dǎo)。必須能夠承擔(dān)物料、設(shè)備、質(zhì)量檢驗、銷售及不良反應(yīng)的監(jiān)督與管理。
11.2 質(zhì)量管理部門應(yīng)具有下列基本職責(zé)：
1）制定和修訂原料、中間產(chǎn)品和成品的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)和檢驗操作規(guī)程，制定取樣和留樣制度；
2）制定檢驗用設(shè)備、儀器、試劑、試液、標(biāo)準(zhǔn)品（或?qū)φ掌罚?、滴定液、培養(yǎng)基等管理辦法；
3）決定原料和中間產(chǎn)品的使用；
4）會同相關(guān)部門制定重要生產(chǎn)工藝環(huán)節(jié)的操作規(guī)范；
5）審核成品發(fā)┣芭生產(chǎn)記錄，決定成品發(fā)放；
6）審核不合格品處理程序；
7）對原料、中間產(chǎn)品和成品進行取樣、檢驗、留樣，并出具檢驗報告；
8）進行環(huán)境監(jiān)測和設(shè)備驗證；
9）評定原料、中間產(chǎn)品和成品儲藏的環(huán)境條件；
10）評定原料、中間產(chǎn)品及成品的質(zhì)量穩(wěn)定性，為確定┝現(xiàn)存期、產(chǎn)品有效期提供數(shù)據(jù)；
11）制定質(zhì)量管理和檢驗人員的職責(zé)。
11.3 按“7 菌種的使用與管理”中的有關(guān)條款進行菌種的常規(guī)檢驗測試。
11.4 對有潔凈級別要求的生產(chǎn)區(qū)域應(yīng)定期監(jiān)測塵埃粒子數(shù)、浮游菌、沉降菌、溫度、濕度等指標(biāo)。
11.5 對于滅菌后培養(yǎng)基、中間產(chǎn)品、半成品和成品必須逐批進行感官、衛(wèi)生及質(zhì)量指標(biāo)的檢驗，并作為批生產(chǎn)記錄一部分。滅菌后包裝材料應(yīng)定期抽檢，超出控制上線應(yīng)責(zé)令重新滅菌。
11.6中間產(chǎn)品應(yīng)有適量留樣，并置于合適的儲藏條件下，可以重復(fù)或確證批量控制。每批成品均應(yīng)有留樣，留樣應(yīng)存放于專設(shè)⒘粞庫內(nèi)，按品種、批號分類存放，并有明顯標(biāo)志。
11.7 質(zhì)量管理實驗室應(yīng)按以下原則進行檢驗：對于無菌要求不高的實驗室，可在10,000級或100,000級實驗室中進行；對于無菌要求較高和對無菌產(chǎn)品進行無菌試驗，則必須在100級潔凈實驗室或10,000級實驗室內(nèi)100級層流罩下進行
11.8品質(zhì)管理的其他要求
11.8.1 每批成品均應(yīng)有銷售記錄。根據(jù)銷售記錄能追查每批成品的售出情況，必要時應(yīng)能全部追回。銷售記錄內(nèi)容應(yīng)包括：品名、批號、規(guī)格、數(shù)量、收貨單位和地址、發(fā)貨日期。
11.8.2 銷售記錄應(yīng)保存至產(chǎn)品保質(zhì)期后一年。
11.8.3 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)建立退貨和收回的書面程序，并有記錄。因質(zhì)量原因退貨和收回的產(chǎn)品，應(yīng)在質(zhì)量管理部門監(jiān)督下銷毀，涉及其他批號時，應(yīng)同時處理。
12.8.4 產(chǎn)品生產(chǎn)出現(xiàn)重大質(zhì)量問題時，應(yīng)及時向當(dāng)?shù)厥称繁O(jiān)督管理部門報告。
12 衛(wèi)生管理
12.1生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)有防止污染的衛(wèi)生措施，制定各項衛(wèi)生管理制度，并由專人負責(zé)。
12.2 生產(chǎn)車間、工序、崗位均應(yīng)按生產(chǎn)和空氣潔凈度級別的要求制定廠房、設(shè)備、容器等清潔規(guī)程，內(nèi)容包括：清潔方法、程序、間隔時間，使用的清潔劑和消毒劑，清潔工具的清潔方法和存放地點。
12.3 生產(chǎn)區(qū)域環(huán)境衛(wèi)生要求
12.3.1 一般生產(chǎn)區(qū)（無潔凈級別要求的區(qū)域）：地面清潔、門窗玻璃、墻面、頂棚潔凈完好，無霉斑。設(shè)備、管道、管線排列整齊并包扎光潔，無跑、冒、滴、漏，定期清潔、維修，并作記錄。設(shè)備、容器、工具定點放置并符合清洗標(biāo)準(zhǔn)。生產(chǎn)場所不得吸煙不得吃食物，不得存放與生產(chǎn)無關(guān)的物 的私人雜物。
12.3.2 潔凈級別100,000級及300,000級的生產(chǎn)區(qū)域：除了符合12.3.1外，地面、設(shè)備、管道無積灰、無死角。有專用的清潔工具和維修工具。外包裝材料無拆包或未清潔前不得進入本區(qū)域。有專門人員定期檢查并作記錄。
12.3.3 潔凈級別100級、10,000級生產(chǎn)區(qū)域：除了符合12.3.2外，每天每班必須有足夠的時間用于清場消毒，使用的消毒劑不得對設(shè)備、物料和產(chǎn)品產(chǎn)生污染。并且應(yīng)選擇使用一種以上的消毒方式，定期輪換使用，并進行檢測，以防止產(chǎn)生耐藥菌株。更換品種時，必須徹底將頂棚墻面、地板、灌裝（離心、冷凍、干燥、裝填）用具及鶴魈ㄓ孟毒劑擦拭干凈。
12.4 生產(chǎn)人員衛(wèi)生要求
12.4.1一般生產(chǎn)區(qū)的人員應(yīng)符合GB 14881中的相應(yīng)要求，對于潔凈級別100級及10,000級的操作人員皮膚不得有外傷、炎癥、瘙癢，以及任何對產(chǎn)品質(zhì)量存在潛在危害的異常。
12.4.2生產(chǎn)人員按以下程序進入100,000級及300,000嚎刂魄：
換鞋---脫外衣---洗手---穿潔凈室（區(qū)）工作服---手消毒---進入生產(chǎn)區(qū)
12.4.3生產(chǎn)人員按以下程序進入100級及10,000級控制區(qū)：
換鞋---脫外內(nèi)衣---淋浴---穿無菌衣---換無菌鞋---手消毒---風(fēng)淋---進入生產(chǎn)區(qū)
12.5 工作服裝的使用與管理
選材、式樣、捍┐鞣絞接τ肷產(chǎn)操作和空氣潔凈級別要求相適應(yīng)，不得混用。
12.5.1 潔凈工作服的質(zhì)地應(yīng)光滑、不產(chǎn)生靜電、不脫落纖維和顆粒性物質(zhì)，穿著舒適無破損。無菌工作服必須包蓋全部頭發(fā)、胡須及腳部，并且阻留人體脫落物。
12.5.2 不同空氣潔級別使用的工作服應(yīng)按相關(guān)要求分呵逑礎(chǔ)⒄理、消毒或滅菌。工作服洗滌、滅菌時不應(yīng)帶入附加的顆粒物質(zhì)。
12.5.3 無菌衣洗滌前應(yīng)檢查有無破損，滅菌后存放超過2天時應(yīng)重新滅菌。應(yīng)記錄無菌衣的回收、清洗、滅菌、領(lǐng)用情況。
13自檢
13.1 生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)定期組織自檢。自檢應(yīng)按預(yù)定的程序，對人員、廠房、設(shè)備、文件、生產(chǎn)、質(zhì)量控制、產(chǎn)品銷售、用戶投訴和產(chǎn)品收回的處理等項目定期進行檢查，以證實與本規(guī)范的一致性。
13.2 自檢應(yīng)有記錄。自檢完成后應(yīng)形成自檢報告，內(nèi)容包括自檢的結(jié)果、評價的結(jié)論以及改進措施和建議。
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